Daniela Conte, mamá de un niño con parálisis cerebral, le escribió una carta a Javier Milei para pedirle que reconsidere el veto a la Ley de Emergencia en Discapacidad. Contó su historia en una entrevista y aseguró que muchas familias necesitan apoyo para continuar con los tratamientos.

Daniela Conte es madre de Martiniano, un niño de 11 años con parálisis cerebral, y en los últimos días se convirtió en una de las voces visibles que piden al presidente Javier Milei que no vete la Ley de Emergencia en Discapacidad. En una entrevista radial, relató su situación y explicó por qué decidió escribirle una carta al mandatario.

Durante la charla con el periodista Antonio Fernández Llorente, en el programa “Sin Corbata” de Radio Splendid, Daniela contó que la situación económica complica el acceso a terapias y medicamentos esenciales para su hijo. «No queremos que el Estado se haga cargo, solo que se garanticen los derechos de las personas con discapacidad», expresó.

También compartió que ha recibido críticas por haber votado al presidente. “Hay gente que me dice que me joda, que esto me pasa por haberlo votado”, relató, y agregó que muchas veces las diferencias políticas impiden ver la realidad que viven miles de familias en todo el país.

Antes de finalizar, le dejó un mensaje directo al presidente: “Le escribí con el corazón. No sé qué pasa por su cabeza para vetar esta ley. Hay otros lugares para recortar, pero no esto”.